ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
1. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Insol Trichophyton
Injektionssuspension für Rinder
2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Ein ml der inaktivierten Vakzine enthält:
Arzneilich wirksame Bestandteile:
Mindestens: 17 x 106 Mikrokonidien der folgenden Pilzstämme:
-Trichophyton verrucosum, Stamm Nr. 410
-Trichophyton mentagrophytes, Stamm Nr. 1032
-Trichophyton sarkisovii, Stamm Nr. 551
Konservierungsmittel:
Thiomersal: 0,04 mg
Eine vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie unter Abschnitt 6.1.
3. DARREICHUNGSFORM
Gelb-braune Injektionssuspension
4. KLINISCHE ANGABEN
4.1 Zieltierart(en)
Rinder ab einem Alter von 1 Monat
4.2 Anwendungsgebiete unter Angabe der Zieltierart(en)
Zur aktiven Immunisierung von Rindern gegen die Trichophytie, verursacht durch Trichophyton verrucosum, Trichophyton mentagrophytes und/oder Trichophyton sarkisovii, sowie als therapeutische Maßnahme bei Rindern, die an einer durch diese Pilzarten verursach-ten Trichophytie erkrankt sind.
Die erzeugte Immunität ist hauptsächlich eine zellvermittelte Immunantwort und hält mindes-tens 12 Monate an.
4.3 Gegenanzeigen
Keine.
4.4 Besondere Warnhinweise für jede Zieltierart
Tiere mit Fieber und/oder mit trichophytieunabhängigen Symptomen einer infektiösen Er-krankung, sowie Tiere, die unter Kortikoid-Wirkung stehen, sollten nicht geimpft werden. Tiere im Alter unter 4 Wochen sind von der Impfung auszuschließen.
Nicht geimpft werden dürfen gestresste Tiere, insbesondere Tiere, die frisch eingestreut wur-den.
In seltenen Fällen wurden in der Praxis Infektionen mit der Subspezies Trichophyton verrucosum ochraceum beobachtet, die mit einem atypischen Krankheitsverlauf, wie persistie-rende Trichophytiesymptomatik, multiple, tiefe und zum Teil blutige Hauterosionen, einher-gehen. In solchen Fällen muss nach Impfung mit einer verzögerten bzw. mangelnden Wirk-samkeit gerechnet werden. Durch Wiederholungsimpfung und eventuell gleichzeitige topische Behandlung (z. B. Waschungen) mit geeigneten Produkten kann ein Therapieerfolg erzielt werden.
4.5 Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren
Bei Tieren, die sich zum Zeitpunkt der Impfung im Inkubationsstadium befinden, kann es trotz Impfung zum Ausbruch der Erkrankung kommen. Die Hautveränderungen heilen jedoch innerhalb von 2 bis 4 Wochen nach der 2. Injektion ab.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender
Bei versehentlichem Verschütten des Impfstoffes auf die Haut, diese mit Wasser abwaschen.
Versehentliche Selbstinjektion kann zu leichten vorübergehenden Schwellungen an der Injek-tionsstelle führen. Bei versehentlicher Selbstinjektion ist unverzüglich ein Arzt zu Rate zu ziehen und die Packungsbeilage oder das Etikett vorzuzeigen.
4.6 Nebenwirkungen (Häufigkeit und Schwere)
Leichte Schwellungen können an der Injektionsstelle auftreten (vorwiegend nach versehentli-cher subkutaner Injektion), die symptomlos abheilen.
In Ausnahmefällen (ca. 0,05 %) können Schockreaktionen in Form von Dyspnoe, Lungen-ödem, rötlicher Schaum um Maul und Nase sowie starkes Schwitzen auftreten (Todesfälle können in 0,01 % der geimpften Tiere auftreten). In diesen Fällen ist eine symptomatische Behandlung durch Verabreichung von Adrenalin, Glukokortikoiden und Antihistaminika, eventuell zusammen mit einer Kalziumgabe, angezeigt.
4.7 Anwendung während der Trächtigkeit oder Laktation
Die Impfung kann unabhängig vom Trächtigkeitsstadium erfolgen. Ein Einfluss auf die Milch-leistung wurde bisher nicht beobachtet.
4.8 Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und andere Wechselwirkungen
Es liegen keine Informationen zur Sicherheit und Wirksamkeit bei gleichzeitiger Anwendung dieses Impfstoffes mit einem anderen vor. Deshalb wird empfohlen, innerhalb von 14 Tagen vor und nach der Impfung mit diesem Produkt keine anderen Impfungen durchzuführen.
4.9 Dosierung und Art der Anwendung
Vor Gebrauch gut schütteln!
Die Impfdosis beträgt:
für Rinder unter 70 kg Körpergewicht: 2,5 ml
für Rinder über 70 kg Körpergewicht: 5,0 ml
Sowohl zur Prophylaxe, als auch zur Therapie, sind 2 intramuskuläre Injektionen im Abstand von 14 Tagen erforderlich.
Bei jeder Injektion sollte die Körperseite gewechselt werden.
Zur Aufrechterhaltung des Impfschutzes sollten Wiederholungsimpfungen nach prophylakti-scher bzw. therapeutischer Anwendung in jährlichem Abstand erfolgen.
Eine subkutane Injektion ist zu vermeiden.
4.10 Überdosierung (Symptome, Notfallmaßnahmen und Gegenmittel)
Kann zu leichten lokalen Unverträglichkeitsreaktionen führen.
4.11 Wartezeit(en)
Rinder:
essbares Gewebe: 3 Tage
Milch: 0 Tage
5. IMMUNOLOGISCHE EIGENSCHAFTEN
Die Verabreichung des Impfstoffes bewirkt die Ausbildung einer Immunität bei Rindern ge-gen die Trichophytie, verursacht durch Trichophyton verrucosum, Trichophyton mentagrophytes und Trichophyton sarkisovii.
Die im Impfstoff enthaltenen Impfstämme sind tierischen Ursprungs: Trichophyton verrucosum (Stamm Nr. 410) wurde von einem Rentier, Trichophyton mentagrophytes (Stamm Nr. 1032) von einem Pferd und Trichophyton sarkisovii (Stamm Nr. 551) von einem Kamel isoliert.
Diese Impfstämme sind überaus spezifisch für Rinder.
ATC vet-Code: QI02AQ01
6. PHARMAZEUTISCHE ANGABEN
6.1 Verzeichnis der sonstigen Bestandteile
Thiomersal
Glucose
Fleischextrakt
Wasser für Injektionszwecke
6.2 Inkompatibilitäten
Nicht mit einem anderen Impfstoff oder immunologischen Produkt mischen.
6.3 Dauer der Haltbarkeit
Haltbarkeit des Tierarzneimittels laut Verkaufsverpackung: 3 Jahre
Haltbarkeit nach erstmaligem Öffnen der Primärverpackung: Maximal 14 Tage bei einer Lagerung zwischen + 2 °C bis + 8 °C. Nach Ablauf dieser Frist sind im Behältnis verbleibende Reste des Impfstoffes zu verwerfen.
Verunreinigung bei der Entnahme ist zu vermeiden.
6.4 Besondere Lagerungshinweise
Gekühlt lagern und transportieren (2 °C - 8 °C).
Nicht einfrieren!
In der Originalverpackung aufbewahren.
6.5 Art und Beschaffenheit der Primärverpackung
50 ml- ,100 ml- oder 250 ml-Glasflaschen der Glasart II, verschlossen mit Brombutyl-Gummistopfen und Aluminiumbördelkappen in Faltschachteln.
Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in Verkehr gebracht.
6.6 Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Entsorgung nicht verwendeter Tierarz-neimittel oder bei der Anwendung entstehender Abfälle
Nicht verwendete Tierarzneimittel oder davon stammende Abfallmaterialien sind entspre-chend den nationalen Vorschriften zu entsorgen.
7. ZULASSUNGSINHABER
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Binger Str. 173
55216 Ingelheim
Deutschland
8. ZULASSUNGSNUMMER
277a/94
9. DATUM DER ERTEILUNG DER ERSTZULASSUNG / VERLÄNGERUNG DER ZULASSUNG
20.10.1995 / 25.02.2008
10. STAND DER INFORMATION
Februar 2008
11. VERBOT DES VERKAUFS, DER ABGABE UND/ODER DER ANWENDUNG
Nicht zutreffend.