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Gallimune® 302 ND+IB+EDC

Emulsion (Wasser-in-Öl) zur i.m. Injektion für Hühner (Elterntiere und Junghennen)

Gallimune® 302 ND+IB+EDC

Produktbeschreibung:

Boosterimpfung von Elterntieren und Junghennen nach Impfung mit Lebendimpfstoffen gegen: - Das Newcastle-Krankheit-Virus zur Reduktion des mit dieser Infektion verbundenen Leistungsabfalls, - das Infektiöse Bronchitis-Virus zur Reduktion des mit einer IB-Infektion verbundenen Lesitungsabfalls, verursacht durch den Stamm Mass41, - das Aväre Pneumovirus zur Reduktion von Symptomen , die bei Erkrankungen der Atemwege durch eine Pneumpvirus-Infektion (Aviäre Rhinotracheitis) auftreten.

Aktive Immunisierung von Elterntieren und Jungehennen ohne Vorimpfung (Priming) zur Redukiton eines Leistungsabfalls , der durch das Egg Drop Syndrom-Virus EDS76 verursacht wird.

Gebrauchsinformationen:

Produktinformationen:

Gallimune 302 ND+IB+EDS

Wasser-in-Öl-Emulsion zur Injektion, für Hühner (Elterntiere und Junghennen)

2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG

Jede Dosis zu 0,3 ml Impfstoff enthält:

Arzneilich wirksame Bestandteile:


Inaktiviertes Newcastle-Krankheit-Virus, Stamm Ulster 2C, mind. …..…………. 50 PD50 (1)
Inaktiviertes Infektiöse Bronchitis-Virus, Stamm Mass41, mind. ……………… 18 HAH.E.
Inaktiviertes Egg Drop Syndrom-Virus (EDS76), Stamm V127, mind. ……… 180 HAH.E.
(Wirtssystem: Hühnereier, Entenembryozellen)

Adjuvans:


Paraffinöl ……………………………………………………………………..170 bis 186 mg

Sonstige Bestandteile:
Thiomersal, max. …………………………………………………………………….. 30 µg
Formaldehyd, max. ………………………………………………………….….….. 43,2 µg

Eine vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie unter Abschnitt 6.1. der Fachinformation.

Die Konzentrationen sind in Antikörpertitern wiedergegeben, die im Wirksamkeitstest ermittelt wurden. Eine Einheit (E) entspricht einem Antikörpertiter von 1.
HAH: Hämagglutinationshemmung.
(1) : „Minimum Protective Dose“ entsprechend Monographie 0870 des Europäischen Arzneibuchs.

3. DARREICHUNGSFORM

Wasser-in-Öl-Emulsion zur Injektion.
Aussehen: weiße homogene Emulsion.

Art der Anwendung

Eine Dosis (0,3 ml) ist ab einem Alter von 18 Wochen und mindestens 4 Wochen nach Priming mit den Lebendimpfstoffen gegen Newcastle-Krankheit (Stamm Hitchner B1 oder VG/GA) und Infektiöse Bronchitis (Stamm Mass H120) intramuskulär zu verabreichen.

Vor Gebrauch gut schütteln.
Übliche aseptische Vorsichtsmaßnahmen beachten.
Keine Spritzen mit Naturgummi oder Butylelastomer-Kolben verwenden.
Nur steriles Impfbesteck verwenden.

Indikation

Boosterimpfung von Elterntieren und Junghennen nach Impfung mit Lebendimpfstoffen gegen:
- das Newcastle-Krankheit-Virus zur Reduktion des mit dieser Infektion verbundenen Legeleistungsabfalls,
- das Infektiöse Bronchitis-Virus zur Reduktion des mit einer IB-Infektion verbundenen Legeleistungsabfalls, verursacht durch den Stamm Mass41.

Aktive Immunisierung von Elterntieren und Junghennen ohne Vorimpfung (Priming) zur Reduktion eines Legeleistungsabfalls, der durch das Egg Drop Syndrom-Virus EDS76 verursacht wird.

Beginn der Immunität: 4 Wochen nach Impfung.
Dauer der Immunität: eine Legeperiode.

Dosierung

Eine Dosis (0,3 ml) ist ab einem Alter von 18 Wochen und mindestens 4 Wochen nach Priming mit den Lebendimpfstoffen gegen Newcastle-Krankheit (Stamm Hitchner B1 oder VG/GA) und Infektiöse Bronchitis (Stamm Mass H120) intramuskulär zu verabreichen.

Gegenanzeigen

Keine.