Ivomec®-P

Ivomec®-P, 18,7 mg/g Paste zum Eingeben für Pferde Ivermectin

Produktbeschreibung:

Antiparasitikum zur Behandlung und Bekämpfung des Befalls mit folgenden Magen- und Darmrundwürmern, Lungenwürmern, Mikrofilarien und Magendasseln bei Pferden

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Basisinformation:

Ivomec-P, Ivermectin 18,7 mg/g Paste zum Eingeben für Pferde.

Wirkstoffe und sonstige Bestandteile: 1 g enthält: Ivermectin 18,7 mg, Hyprolose, Hydriertes Rizinusöl, Titandioxid (E 171), Propylenglycol.

Anwendungsgebiete: Antiparasitikum zur Behandlung und Bekämpfung des Befalls mit folgenden Magen- und Darmrundwürmern, Lungenwürmern, Mikrofilarien und Magendasseln bei Pferden: Große Strongyliden: Strongylus vulgaris, adulte und 4. (arterielle) Larvenstadien; Strongylus edentatus, adulte und 4. Larvenstadien; Strongylus equinus, adulte. Kleine Strongyliden: Triodontophorus spp., adulte; Triodontophorus brevicauda; Triodontophorus serratus; Triodontophorus tenuicollis; Craterostomum acuticaudatum, adulte; Coronocyclus spp., adulte und 4. Larvenstadien; Coronocyclus coronatus; Coronocyclus labiatus; Coronocyclus labratus; Cyathostomum spp., adulte und 4. Larvenstadien; Cyathostomum catinatum; Cyathostomum pateratum; Cylicocyclus spp., adulte und 4. Larvenstadien; Cylicocyclus ashworthi; Cylicocyclus elongatus; Cylicocyclus insigne; Cylicocyclus leptostomum; Cylicocyclus nassatus; Cylicocyclus radiatus; Cylicodontophorus spp., adulte und 4. Larvenstadien; Cylicodontophorus bicoronatus; Cylicostephanus spp., adulte und 4. Larvenstadien; Cylicostephanus asymetricus; Cylicostephanus bidentatus; Cylicostephanus calicatus; Cylicostephanus goldi; Cylicostephanus longibursatus; Cylicostephanus minutus; Gyalocephalus capitatus, adulte und 4. Larvenstadien; Parapoteriostomum spp., adulte und 4. Larvenstadien; Parapoteriostomum euproctus; Parapoteriostomum mettami; Petrovinema spp., adulte und 4. Larvenstadien; Petrovinema poculatum; Poteriostomum spp., adulte und 4. Larvenstadien; Poteriostomum imparidentatum; Poteriostomum ratzii. Pfriemenschwanz, Oxyuris equi, adulte und immature. Rollschwanz, Habronema muscae, adulte. Spulwurm, Parascaris equorum, adulte, L3 und L4. Magenfadenwurm, Trichostrongylus axei, adulte. Mikrofilarien, Onchocerca sp. Magendasseln, Gasterophilus spp., alle Larvenstadien. Lungenwurm, Dictyocaulus arnfieldi, adulte und immature. Zwergfadenwurm, Strongyloides westeri, adulte. Dermatitiden verursacht durch Hautlarven von Habronema und Draschia spp. (Sommerwunden) sowie durch Onchocerca sp. microfilariae (Hautonchozerkose).

Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder einem der sonstigen Bestandteile. Nicht bei Stuten anwenden, deren Milch für den menschlichen Verzehr vorgesehen ist.

Nebenwirkungen: Bei vereinzelten Pferden mit starkem Befall von Onchocerca spp. microfilariae, wurden nach der Behandlung Ödeme und Pruritus beobachtet, was vermutlich das Resultat einer großen Anzahl von abgetöteten Mikrofilarien ist. Verdauungsbeschwerden (Kolik, unverfestigter Kot) und Schwellung des Mauls (Lippen, Zunge und oder der Maulschleimhaut) wurden nach Markteinführung in sehr seltenen Fällen beobachtet.

Wartezeit: Pferd: Essbare Gewebe: 21 Tage. Nicht bei Stuten anwenden, die der Milchgewinnung dienen. Verschreibungspflichtig.

[Mar 2021] Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH, 55216 Ingelheim

Art der Anwendung

Zum Eingeben.

Indikation

Antiparasitikum zur Behandlung und Bekämpfung des Befalls mit folgenden Magen- und Darmrundwürmern, Lungenwürmern, Mikrofilarien und Magendasseln bei Pferden:

Große Strongyliden
Strongylus vulgaris adulte und 4. (arterielle) Larvenstadien
Strongylus edentatus adulte und 4. Larvenstadien
Strongylus equinus adulte

Kleine Strongyliden
Triodontophorus spp. adulte

Triodontophorus brevicauda

Triodontophorus serratus

Triodontophorus tenuicollis

Craterostomum acuticaudatum adulte

Coronocyclus spp. adulte und 4. Larvenstadien

Coronocyclus coronatus

Coronocyclus labiatus

Coronocyclus labratus

Cyathostomum spp. adulte und 4. Larvenstadien

Cyathostomum catinatum

Cyathostomum pateratum

Cylicocyclus spp. adulte und 4. Larvenstadien

Cylicocyclus ashworthi

Cylicocyclus elongatus

Cylicocyclus insigne

Cylicocyclus leptostomum

Cylicocyclus nassatus

Cylicocyclus radiatus

Cylicodontophorus spp. adulte und 4. Larvenstadien

Cylicodontophorus bicoronatus

Cylicostephanus spp. adulte und 4. Larvenstadien

Cylicostephanus asymetricus

Cylicostephanus bidentatus

Cylicostephanus calicatus

Cylicostephanus goldi

Cylicostephanus longibursatus

Cylicostephanus minutus

Gyalocephalus capitatus adulte und 4. Larvenstadien

Parapoteriostomum spp. adulte und 4. Larvenstadien

Parapoteriostomum euproctus

Parapoteriostomum mettami

Petrovinema spp. adulte und 4. Larvenstadien

Petrovinema poculatum

Poteriostomum spp. adulte und 4. Larvenstadien

Poteriostomum imparidentatum

Poteriostomum ratzii

Pfriemenschwanz
Oxyuris equi adulte und immature

Rollschwanz
Habronema muscae adulte

Spulwurm
Parascaris equorum adulte, L3 und L4

Magenfadenwurm
Trichostrongylus axei adulte

Mikrofilarien
Onchocerca sp.

Magendasseln
Gasterophilus spp. alle Larvenstadien

Lungenwurm
Dictyocaulus arnfieldi adulte und immature

Zwergfadenwurm
Strongyloides westeri adulte

Dermatitiden verursacht durch Hautlarven von Habronema und Draschia spp. (Sommerwunden) sowie durch Onchocerca sp. microfilariae (Hautonchozerkose).

Dosierung

Für Pferde beträgt die empfohlene Einmaldosis 0,2 mg Ivermectin pro kg Körpergewicht (KGW), entspricht 1,07 g Paste für 100 kg Körpergewicht.
1 Applikationsspritze mit 6,42 g (mit 8,03 bzw. 11,77 g) Paste für ein Pferd mit 600 kg (bis 750 bzw. 1100 kg) KGW, entsprechend 0,2 mg Ivermectin pro kg KGW.

Jede Markierung (schwarzer Pfeil) am Stempelschaft entspricht einer Dosis für 100 kg KGW, jede Rasterung für 25 kg KGW.
Das Gewicht des Tieres sollte für die korrekte Anwendung des Arzneimittels genau bestimmt werden. Bei den Applikationsspritzen, die zur Behandlung von Pferden bis 600 kg und 1100 kg vorgesehen sind, können die kalibrierten Markierungen in jeweils 100 kg Intervallen eingestellt werden. Bei der Applikationsspritze, die zur Behandlung von Pferden bis 750 kg vorgesehen ist, können die kalibrierten Markierungen in jeweils 125 kg Intervallen eingestellt werden. Die Applikationsspritze ist so weit wie möglich in das Maul einzuschieben. Es ist darauf zu achten, dass sich beim Einbringen der Paste keine Futterreste in der Maulhöhle befinden.

Dauer der Anwendung
Einmalige Anwendung. Wiederholungsbehandlungen sollten erst nach 21 Tagen durchgeführt werden. Die Zeitpunkte sind nach den epidemiologischen Gegebenheiten zu wählen.

Gegenanzeigen

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder einem der sonstigen Bestandteile.
Nicht bei Stuten anwenden, deren Milch für den menschlichen Verzehr vorgesehen ist.